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    2. 公告信息

      株洲千金藥業(yè)股份有限公司 關于子公司獲得藥品注冊證書的公告
      導讀:株洲千金藥業(yè)股份有限公司 關于子公司獲得藥品注冊證書的公告

      證券代碼:600479             證券簡稱:千金藥業(yè)          公告編號:2023-007

      株洲千金藥業(yè)股份有限公司

      關于子公司獲得藥品注冊證書的公告

      本公司及董事會全體成員保證公告內(nèi)容不存在虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏,并對其內(nèi)容的真實、準確和完整承擔個別及連帶責任。

      近日,株洲千金藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)下屬子公司湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“千金湘江藥業(yè)”)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的富馬酸丙酚替諾福韋片的《藥品注冊證書》(證書編號:2023S00420),F(xiàn)將相關情況公告如下:

      一、藥品基本信息

      藥品名稱:富馬酸丙酚替諾福韋片

      劑型:片劑

      規(guī)格:25mg(以丙酚替諾福韋計)

      注冊分類:化學藥品4

      申請事項:藥品注冊(境內(nèi)生產(chǎn))

      證書編號:2023S00420

      藥品批準文號:國藥準字H20233349

      藥品上市許可持有人:湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司

      審批結論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書。質(zhì)量標準、說明書、標簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應當符合藥品生產(chǎn)管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷售。

      二、藥品其他相關信息

      富馬酸丙酚替諾福韋是一種新型核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI,用于治療成人和青少年(年齡12歲及以上,體重至少為35kg)慢性乙型肝炎。富馬酸丙酚替諾福韋片是由美國吉利德科學公司研發(fā),最早于2016年在美國上市。目前,國內(nèi)共有28富馬酸丙酚替諾福韋片的藥品注冊證書。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)(城市公立、城市社區(qū)、縣級公立、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生)顯示,2022年富馬酸丙酚替諾福韋片國內(nèi)銷售額約人民幣72075萬元,其中市場份額排名前3名的企業(yè)分別為吉利德84.01%、正大天晴藥業(yè)集團7.44%、齊魯制藥3.06%。

      千金湘江藥業(yè)選擇原研藥品韋立德?Vemlidy?)作為參比制劑,于2018年開始本品藥學研究,于2021年完成生物等效性試驗研究,實現(xiàn)了產(chǎn)品的質(zhì)量和療效與參比制劑一致。

      截至本公告日,千金湘江藥業(yè)在富馬酸丙酚替諾福韋片研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣2073萬元。

      三、對公司的影響及風險提示

      根據(jù)國家相關政策規(guī)定,對于通過一致性評價的藥品,政府在醫(yī)保支付方面給予適當支持,在臨床使用方面有優(yōu)勢。富馬酸丙酚替諾福韋片的獲批,為公司的生產(chǎn)經(jīng)營注入了新動力,對公司的經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極影響,同時也為公司其他產(chǎn)品申請上市的工作積累了寶貴經(jīng)驗。

      公司高度重視藥品研發(fā),嚴格控制藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量和安全,但藥品的生產(chǎn)和銷售容易受到國家政策、市場環(huán)境變化等因素影響,具有較大不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風險。

      特此公告。

                                          

       株洲千金藥業(yè)股份有限公司

      2023410

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